UGT1A9
Synonyme: GNT1, UGT1
Englisch: UGT1A9, UDP Glucuronosyltransferase Family 1 Member A9, UDPGT 1-9
Definition
UGT1A9, kurz für UDP-Glucuronosyltransferase 1A9, ist ein Enzym, das zur Familie der UDP-Glucuronosyltransferasen gehört. Es ist hauptsächlich an der Glucuronidierung beteiligt und spielt eine wichtige Rolle bei der hepatischen Metabolisierung und anschließenden Ausscheidung vieler Substanzen im Körper.
Genetik
Das UGT1A9-Gen befindet sich auf Chromosom 2 an Genlokus 2q37.1. Es ist Teil eines großen Genclusters, das mehrere Isoformen der UGT1A-Familie kodiert, die durch alternatives Spleißen entstehen.
Vorkommen
UGT1A9 wird vorwiegend in der Leber exprimiert, aber auch in geringerem Maße im Darm und in anderen Geweben wie der Niere. Subzellulär lokalisiert sich das Enzym im endoplasmatischen Retikulum.
Biochemie
Das Enzym UGT1A9 katalysiert die Bindung von Glucuronsäure an lipophile Moleküle, wodurch diese wasserlöslicher werden. Es interagiert mit verschiedenen Substraten, einschließlich Arzneimitteln und endogenen Hormonen. Beispiele sind:
Klinische Relevanz
Mutationen im UGT1A9-Gen können die Glucuronidierungskapazität verringern, was die Pharmakokinetik vieler Medikamente beeinflusst. Variationen in der Expression dieses Gens können auch mit Lebererkrankungen und bestimmten Krebsarten in Zusammenhang stehen.
Pharmakologie
Inhibitoren (z.B. Mefenaminsäure) oder Induktoren (z.B. Rifampicin) von UGT1A9 haben einen Einfluss auf die Wirksamkeit und Toxizität von Arzneimitteln.
Quellen
- GeneCards - UGT1A9, abgerufen am 15.05.2025
- UniProt - UGT1A9, abgerufen am 15.05.2025